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La distrofia muscular de Steinert es una enfermedad de caracter hereditario, que afecta varios sistemas, de evolución lenta y progresiva, se puede manifestar en cualquier momento de la vida. Se caracteriza principalmente por reducción de la masa muscular, cataratas posteriores, defectos en la conducción electrica del corazón y miotonía (dificultad para relajar un músculo). También se presentan alteraciones del sueño y depresión.
Actualmente no existe cura para la enfermedad, el tratamiento se basa en el control de lo síntomas. Los pacientes que padecen esta enfermedad deben estar en seguimiento estricto para evitar las posibles complicaciones, y asesoramiento genético por el alto riesgo de transmisión.
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