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La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia recesivo ligado al cromosoma X que produce una deficiencia muscular progresiva y rápida que conduce a la discapacidad física y a una muerte prematura debido a las complicaciones respiratorias y cardíacas; los síntomas frecuentemente aparecen antes de los 6 años edad y comprenden:

- Debilidad muscular que comienza en las piernas y la pelvis.
- Fatiga.
- Problemas de aprendizaje.
- Problemas con habilidades motoras como correr, trotar y saltar.
- Caídas frecuentes.
- Dificultad para levantarse.

No existe una cura conocida para esta enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida.

Espero haber aclarado tu duda, ante cualquier nueva inquietud estaremos atentos.
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