¿Qué es el síndrome de Turner?  

Síndrome de Turner o Monosomia X es una alteración genética en donde en lugar de haber dos cromosomas X solo hay uno; esto ocurre al momento de la fecundación. Se acompaña de las siguientes manifestaciones , aunque con diferente frecuencia: Talla baja, cuello corto, infertilidad, manos pequeñas por metacarpianos cortos, alteraciones auditivas, mandíbula pequeña, pliegue cutáneo en el cuello, hinchazón de manos y pies, entre otros.