Pregunta médica

Preguntado por Mujer de 10 años

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Síndrome de Turner o Monosomia X es una alteración genética en donde en lugar de haber dos cromosomas X solo hay uno; esto ocurre al momento de la fecundación. Se acompaña de las siguientes manifestaciones , aunque con diferente frecuencia: Talla baja, cuello corto, infertilidad, manos pequeñas por metacarpianos cortos, alteraciones auditivas, mandíbula pequeña, pliegue cutáneo en el cuello, hinchazón de manos y pies, entre otros. 
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