Es un defecto de nacimiento en los varones en el cual la abertura de la uretra no está en la punta del pene.
Es la segunda anomalía congénita más común. La abertura anormal puede estar situada en cualquier parte, desde el área que está justo debajo de la punta del pene hasta el escroto.
Existen distintos grados de gravedad de las hipospadias, algunos pueden ser leves y otros más graves.
La malformación se caracteriza porque no se forma la parte final del conducto del cuerpo del pene por donde sale la orina (la uretra), por lo que el orificio por donde sale la orina no llega a la punta del pene. Puede quedarse en cualquier punto, desde justo casi en la punta, hasta en el mismo escroto, o incluso más abajo.
El tipo de hipospadias que tenga el niño dependerá de la ubicación de la abertura de la uretra:
Su tratamiento es quirúrgico y hoy en día se puede operar a partir de los 6 a 8 meses de edad.