Pregunta médica

Preguntado por Hombre de 22 años

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En casos aislados se pueden presentar cefalea, náuseas, malestar gástrico, tensión mamaria, reacciones cutáneas, alteraciones del peso y de la libido, estados depresivos, reacciones en el sitio de inyección e hipersensibilidad. de manera ocasional se presentan amenorrea o hemorragias por disrupción. el uso prolongado de nofertyl® puede desencadenar cloasma en algunas mujeres. se han observado casos individuales de disminución de la tolerancia a las lentes de contacto. debe evitarse la aplicación de una nueva inyección si se detectan: un mayor riesgo de trombosis, aparición de cefalea tipo migraña, trastornos visuales o auditivos repentinos, signos de tromboflebitis o tromboembolia (edema o dolor en miembros inferiores, dolor al respirar o tos de origen desconocido). De igual forma debe interrumpirse la aplicación de nofertyl® 6 semanas antes de cualquier intervención quirúrgica planeada o si se requiere de inmovilidad forzosa (accidentes, fracturas). otros motivos para suspender la aplicación de nofertyl® son: aparición de ictericia, hepatitis, prurito generalizado, ataques epilépticos o aparición de hipertensión arterial.
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