ENFERMEDAD

Síndrome de Gilbert

Definición

El Síndrome de Gilbert es una enfermedad hepática hereditaria en donde no se realiza un adecuado procesamiento de la bilirrubina (se conjuga de forma anormal) debido a la disminución de la enzima UDP Glucoronil Transferasa UGT, por una mutación genética. En esta enfermedad no hay daño hepático y la consecuencia es solo un ligero aumento de la bilirrubina.

¿Cómo se manifiesta?

Una persona con esta enfermedad puede presentar:

Recuerda que aunque tengas uno o más de estos síntomas, debes confirmar el diagnóstico con tu profesional de la salud.

Puede existir otras manifestaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.

¿Qué complicaciones puede tener esta enfermedad?

Sin el tratamiento adecuado, esta enfermedad puede causar:

Aumento de Efectos Secundarios de Ciertos Medicamentos

Puede existir otras complicaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.

Recibe la mejor orientación médica.

Dra. Lina Elizabeth Porras Santana

Disponible

Autores

Dra. Maria Jose Suelt
Psiquiatría

Dra. Silvia Juliana Vera Cala
Medicina General

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Referencias

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