ENFERMEDAD
Síndrome de Klinefelter
También conocido como:
Definición
El Síndrome de Klinefelter es un conjunto de trastornos genéticos cromosómicos, en el cual el hombre nace con al menos una copia adicional del cromosoma X. El Trastorno cromosómico más común es el 47- XXY.
Su causa es genética.
NIVEL DE URGENCIA
Se debe ir en las próximas semanas o meses
¿Cómo se manifiesta?
Una persona con esta enfermedad puede presentar:
- Hipogonadismo
- Azoospermia
- Infertilidad
- Conteo Bajo de Espermatozoides
- Vello Púbico y Axilar en Menor Cantidad
- Talla Alta
- Ausencia de Espermatozoides
Recuerda que aunque tengas uno o más de estos síntomas, debes confirmar el diagnóstico con tu médico.
Complicaciones
Sin el tratamiento adecuado, esta enfermedad puede causar:
Referencias
https://emedicine.medscape.com/article/945649-overview
Longo, Dan, and Anthony Fauci. Harrison: manual de medicina (19a. ed.), McGraw-Hill España, 2016.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/klinefelter-syndrome/symptoms-causes/syc-20353949.
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