¿Qué es el síndrome de Mcleod? 

El síndrome de McLeod es una alteración genética en el cromosoma X exactamente en el gen KX, con un trastorno del movimiento hipercinético involuntario, manifestaciones psiquiátricas, alteraciones cognitivas y biomédicamente por la ausencia del antígeno Kx y por una expresión débil de los antígenos Kell. El tratamiento consiste en tratar las complicaciones, ya que no existe un cura para esto. La aparición de síntomas neurológicos ocurre a los 25-60 años y la enfermedad puede durar más de 30.