¿Por qué el Valsartán tiene uso restringido?

La razón inicial es preventiva, pues la Agencia Europea de Medicamentos, EMA, anunció que un fabricante chino del Valsartán encontró impurezas en algunos lotes que fueron distribuidos a distintas empresas en el mundo. Así las cosas, se ha dispuesto una investigación y se ha restringido el uso del medicamento.

Si bien el Valsartán ha sido usado para la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, los hallazgos recientes advierten que este medicamento contiene la sustancia N-nitrosodimetilamina, NDMA, utilizada en procesos industriales que ha sido clasificada como, probablemente, carcinogénica por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer, IARC. Su presencia se ha evidenciado en humo del tabaco, ciertos alimentos procesados y algunos artículos de aseo. 

Señala la Agencia que cuando esta sustancia ingresa al cuerpo humano ataca al hígado y a los pulmones y, en algunos casos, causa hemorragias internas.

En el caso de Colombia, Javier Guzmán, director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, señaló que: “no todas las personas que toman Valsartán ni todos los medicamentos que tienen Valsartán están implicados. Detectamos que 13 laboratorios de los 35 que tienen registro sanitario contienen NDMA, la sustancia en alerta. Los 19 restantes están bien”.

¿Qué hacer?

De acuerdo con el Invima estas son las recomendaciones:

-Si usted consume medicamentos que contienen como principio activo Valsartán, no lo suspenda sin consultar antes con su médico un tratamiento alternativo. La suspensión abrupta puede generar graves consecuencias para su salud.

-Si usted consume medicamentos que contienen como principio activo Valsartán de los laboratorios titulares American Generics S.A.S., Genfar S.A., Humax Pharmaceutical S.A., Laboratorio Franco Colombiano Lafrancol S.A.S., Laboratorios MK S.A.S., Lafrancol Internacional S.A.S., Procaps S.A., Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Tecnoquímicas S.A., Winthrop Pharmaceuticals de Colombia S.A, gestione con su proveedor de medicamentos el cambio del producto.

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